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Das kostenlose Referenzportal für Seltene Krankheiten und Orphan Drugs     
-für Fachleute und die allgemeine Öffentlichkeit-

Geschichte
Orphanet hat das Ziel die Diagnose, Versorgung und Behandlung von Patienten mit Seltenen Krankheiten zu verbessern und Informationen zur Entwicklung im Bereich Forschung und neue Therapien bereitzustellen.

Als internationales Projekt wurde Orphanet 1997 begründet und besteht derzeit aus einem Konsortium von 40 Partnerländern. Koordiniert wird Orphanet von INSERM (Französisches Institut für Gesundheit und medizinische Forschung).

Das Orphanet-Team Deutschland befindet sich an der Medizinischen Hochschule Hannover!

Unsere nationale Website:
http://www.orpha.net/national/DE-DE

Die Startseite der Datenbank:
http://www.orpha.net

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OrphanetNews Europe ist der kostenfreie, 2x im Monat erscheinende e-Newsletter der European Union Committee of Experts on Rare Diseases (EUCERD). Er berichtet über die neuesten wissenschaftlichen und politischen Entwicklungen im Bereich der Seltenen Krankheiten und Orphan Drugs.

http://www.orpha.net/actor/cgi-bin/OAhome.php?Ltr=EuropaNews

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