Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. - Debra Deutschland

Info

Epidermolysis bullosa, eine blasenbildende Hauterkrankung, genetisch bedingt.

Wir können nicht heilen, aber helfen!

Geschichte

Epidermolysis bullosa, eine extrem empfindliche Haut, genetisch bedingt. Wir, die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V. - DEBRA Deutschland (IEB), können nicht heilen, aber helfen!

Epidermolysis bullosa, eine blasenbildende Hauterkrankung, genetisch bedingt. Wir, die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V. - DEBRA Deutschland (IEB) können nicht heilen, aber helfen!

Die Hautkrankheit Epidermolysis bullosa ist vielen Menschen noch unbekannt, doch allein in Deutschland leben schätzungsweise 3000 Patienten mit EB. Nicht alle sind schwer betroffen.

Durch einen Gendefekt sind ihre Hautschichten nur ungenügend verankert. Bei geringstem Druck oder Reibung entstehen Blasen und schmerzhafte Wunden. Wenn sie abheilen, bilden sich häufig Narben und immer wieder auch Verwachsungen. Nicht selten sind auch Mund und Speiseröhre betroffen, was das Kauen und Schlucken unmöglich macht.

Helfen Sie uns, den Betroffenen das Leben erträglicher zu machen und bedenken Sie die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. - DEBRA Deutschland bei Ihren Spenden.

Unsere Aufgabe

Epidermolysis bullosa,
eine blasenbildende Hauterkrankung, genetisch bedingt.
Wir können nicht heilen, aber helfen!

Etikett

Angaben gemäß § 5 TMG:

Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V. DEBRA Deutschland (anerkannt als gemeinnütziger Verein)

Schulstraße 23
35216 Biedenkopf
Deutschland

Tel.: +49 (0) 6461 9260887
Fax: +49 (0) 6461 9260889

E-Mail: [email protected]
Internet: www.ieb-debra.de, www.debra-deutschland.de

Vertretungsberechtigter Vorstand:
Bernhard Bauer (1. Vorsitzender)
Volker Winner (Stellvertretender Vorsitzender)

Registergericht: Marburg
Registernummer: 4648

Der Umgang mit Ihren persönlichen Daten ist uns sehr wichtig. Daher informieren Sie sich bitte über unsere Datenschutzerklärung nach der neuen EU-DSGVO. https://www.ieb-debra.de/html/datenschutz.html

Produkte

Spendenkonto:
VR Bank Lahn-Dill
Konto: 7178131
BLZ: 517 624 34
IBAN: DE79 5176 2434 0007 1781 31
BIC: GENODE51BIK

"Epidermolysis bullosa EB, auch Schmetterlingskrankheit genannt, ist eine nicht heilbare, blasenbildende Hauterkrankung, genetisch bedingt. Wir können nicht heilen, aber helfen! Als gemeinnützig anerkannter Selbsthilfeverein mit Sitz unserer Bundesgeschäftsstelle im mittelhessischen Biedenkopf, beraten, begleiten und unterstützen wir bundesweit EB-Betroffene und ihre Angehörigen. Wir sind Ansprechpartner für ca. 300 Mitglieder, für medizinisches Fachpersonal, Krankenkassen und Ärzte."