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Die Gesellschaft für MPS ist bundesweit tätig. Sie setzt sich ein für ein selbstbestimmtes Leben mit der unheilbaren Krankheit Mukopolysaccharidosen (MPS). Gemeinsam geben Patienten, Angehörige, Ärzte, Therapeuten und Förderer MPS-Kranken Hoffnung:
» als aktives Netzwerk und Interessensvertretung, auch für Betroffene mit verwandten Krankheitsbildern (ML);
» durch Beratung, Seelsorge und praktische Hilfestellungen, sowie Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit;
» durch Förderung der Forschung.
Wir wollen, dass das Leben mit MPS Lebens-wert ist. Und unsere Vision verwirklicht wird: An MPS darf kein Kind sterben. MPS muss heilbar sein.
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