Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose e.V. Kontakt Informationen

Info

Seit über 50 Jahren setzt sich der Mukoviszidose e.V. für das Leben der Menschen mit Mukoviszidose ein.

Informationen zum Datenschutz beim Mukoviszidose e.V.: https://www.muko.info/datenschutz/

Zum Blog: http://www.muko.info/mukoblog/

"In Deutschland sind mehr als 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Der Mukoviszidose e.V. vernetzt Mukoviszidose-Patienten, ihre Angehörigen, alle Behandler wie Ärzte, Therapeuten, Pflegekräfte sowie Forscher. Der Verein bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen und Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen."

Adresse: In den Dauen 6, 53117 Bonn

Telefonnummer: +49228987800

Webseite

Stadt: Bonn

Postleitzahl: 53117

Öffnungszeiten

Montag: 08:00 - 16:30
Dienstag: 08:00 - 16:30
Mittwoch: 08:00 - 16:30
Donnerstag: 08:00 - 16:30
Freitag: 08:00 - 14:30

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Wir spenden Jährlich an den Mukoviszidose e.V. weil den Kinder und Erwachsen eine verdammt harte beeinträchtigung im Leben steht. Jede Spende hilft diese Krankheit irgendwann zu besiegen.

Ich habe den Mukovizidose e.V. über eine jahrelange Zusammenarbeit als ausgesprochen kompetent, hilfsbereit und hoch engagiert erlebt. Ob Forschungsförderung, Hilfsprojekte oder Öffentlichkeitsarbeit - beim Thema Mukoviszidose führt kein Weg am Mukovizidose e.V. vorbei.

KREIENBAUM ist Experte für Geräte zur Mukoviszidose Diagnostik und langjähriger, überzeugter Sponsor. Die Arbeit von Mukoviszidose e.V. ist extrem wichtig um Aufmerksamkeit für diese Krankheit zu erzeugen. Die gute Arbeit des Vereins spiegelt sich z.B. in der Erweiterung des Neugeborenen Screenings um die Mukoviszidose Testung wieder.

Wir durften mit unserer Band 9to5 ein Konzert im Rahmen einer Tagung des Mukoviszidose e.V. im CC Würzburg geben. Ich war sehr beeindruckt über die Arbeit die der Verein schon seit Jahrzehnten leistet. Alles Gute, vielleicht bis bald mal wieder und beste Grüße an Frau Strehlow!

Der Mukoviszidose e.V. leistet seit Jahrzehnten deutschlandweit wertvolle Arbeit zur Forschung, Versorgung und Hilfe von Mukoviszidose Patienten.

Sehr professionelle und freundliche Zusammenarbeit bei einer Spendenaktion. Man erhält sehr viele Informationen und die Kommunikation ist sehr gut organisiert. Alles in allem sind wir sehr zufrieden mit dem Mukoviszidose e.V.

Wichtige Organisation um die Situation von Mukoviszidose-Erkrankten in Deutschland zu verbessern

Sehr informative Seite rum um das Thema Mukoviszidose! Kann ich nur weiter empfehlen!

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